驯鹿生物:伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症新药临床试验申请已获FDA默示许可
发布时间:2024-08-20 | 发布者: 东东工作室 | 浏览次数: 次(原标题:驯鹿生物:伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症新药临床试验申请已获FDA默示许可)
经济观察网讯 7月24日,据驯鹿生物官网消息,公司宣布其自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基奥仑赛注射液)的新药临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的默示许可,拟用于治疗多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)。这是伊基奥仑赛注射液在2024年继难治性全身型重症肌无力(gMG)之后,成功获得FDA批准的第二个自身免疫疾病适应症IND。(实习记者 李佳 编辑 王俊勇)
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